03.12.2008 - Článek v prestižním časopise Nature Genetics.
Studium molekulární podstaty závažné dědičné mitochondriální choroby - novorozenecké encefalo-kardiomyopatie.
Studium ukázalo postižení genu TMEM70 a vedlo k odhalení nového faktoru v biogenezi ATP syntázy u vyšších eukaryontů. Výsledky spolupráce Fyziologického ústavu AVČR s Ústavem dědičných metabolických poruch a Klinikou dětského a dorostového lékařství 1.LF UK byly publikovány v časopise Nature Genetics.
Cízková A, Stránecký V, Mayr JA, Tesarová M, Havlícková V, Paul J, Ivánek R, Kuss AW, Hansíková H, Kaplanová V, Vrbacký M, Hartmannová H, Nosková L, Honzík T, Drahota Z, Magner M, Hejzlarová K, Sperl W, Zeman J, Houstek J, Kmoch S.: TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy. Nat. Genet. 2008, 40, 1288-1290 IF= 25.55
Autor: houstek@biomed.cas.cz
|
21.3.2010 - 25th International Symposium on MicroScale Bioseparations Prague, March 21 - 25, 2010
Welcome to the 25th International Symposium on MicroScale Bioseparations Prague, March 21-25, 2010
|