|
Oddělení |
Biologické kontroly |
Vedoucí oddělení: |
MVDr. Richard Pospíšil, DrSc. |
|
|
Kontaktní telefon: |
+420-2 9644 2280 |
|
+420-2 9644 2286 |
e-mail: |
rpospisilbiomed.cas.cz
|
|
kurzybiomed.cas.cz
|
|
Fotogalerie
|
|
|
|
Toxikologie a toxikologické testování
Oddělení biologických kontrol Fyziologického ústavu AV ČR, v.v.i., Praha poskytuje
komplexní služby v oblasti toxikologie, zkoušek na neškodnost, stanovení účinnosti a
testování vakcín, imunologických preparátů a dalších biologických prací na laboratorních
zvířatech v souladu se zásadami správné výrobní praxe (SVP, GMP).
Oddělení biologických kontrol je držitelem certifikátu SVP pro biologickou kontrolu jakosti léčivých přípravků. Fyziologický ústav AV ČR je držitelem akreditace pro uživatelské zařízení k provádění pokusů na zvířatech v souladu s vyhláškou č. 39/2009 Sb., o ochraně, chovu a využití pokusných zvířat.
U zahraničních zadavatelů je možno projekt upravit dle předpisů dané země či speciálních požadavků sponzora.
Všechny toxikologické studie jsou prováděny ve shodě se směrnicí 2003/94/EC a 91/412/EEC,
kterými se stanoví zásady a pokyny pro SVP léčivých přípravků, s předpisy OECD Guidelines for Testing of
Chemicals, Commission Directive 84/449/EEC a vyhláškou Ministerstva zdravotnictví ČR 251/1998 Sb.,
kterými se stanoví metody pro zjišťování toxicity chemických látek a přípravků (B.1. - B.14.),
a ve shodě se směrnicí Commission Directive 88/302/EEC (B.p.8. - B.p.76).
Pro chemikálie a chemické přípravky se vychází ze
směrnice Rady EP 67/548/EEC a Zákona České republiky č. 157/1998 Sb. o chemických látkách a
chemických přípravcích. Pro léčiva a léčebné přípravky se pro preklinické hodnocení vychází
ze směrnice Evropské Unie (2008/29/EC).
|
Seznam toxikologických studií a toxikologických testů |
Toxikologické studie |
EU |
OECD |
|
Vyhláška 251/1998 Sb. (B.1.-B.9.)
Směrnice 88/302/EEC (B pg. 8-51)
Směrnice 83/571/EEC |
(OECD Guidelines
for testing of chemicals, No.) |
Akutní toxicity |
|
|
Akutní toxicita, p.o., i.v., myš, potkan |
B.1. |
401 |
Akutní toxicita, inhalační, myš, potkan |
B.2. |
403 |
Akutní toxicita, dermální, potkan |
B.3. |
402 |
Kožní dráždivost, králík |
B.4. |
404 |
Oční dráždivost, králík |
B.5. |
405 |
Kožní senzitizace, alergizace, morč |
B.6. |
406 |
|
|
|
Subakutní toxicity |
Subakutní toxicita, p.o., 14-28 dní, potkan |
B.7. |
407 |
Subakutní toxicita, inhalační, 14-28 dní, potkan |
B.8. |
412 |
Subakutní toxicita, dermální, 14-28 dní, potkan |
B.9. |
410 |
|
|
|
Subchronické toxicity |
  ; |
|
Subchronická toxicita, p.o., 90 dní, potkan |
B.p.8. |
408 |
Subchronická toxicita, p.o., 90 dní, nehlodavec |
B.p.12. |
409 |
Subchronická toxicita, inhalační, 90 dní, potkan |
B.p.20. |
413 |
Subchronická toxicita, dermální, 90 dní, potkan |
B.p.16. |
411 |
|
|
|
Chronické toxicity |
|
|
Chronická toxicita, p.o., 6-12 měsíců, potkan,
nehlodavec |
B.p.27. |
452 |
Karcinogenní studie, p.o., myš, potkan |
B.p.32. |
451 |
Kombinovaná studie chron.tox. a karcinogenity, p.o., myš, potkan |
B.p.37. |
453 |
|
|
|
Reprodukční studie |
|
|
Teratogenní studie, potkan |
B.p.24. |
414 |
Jednogenerační reprodukční studie, potkan |
B.p.43. |
415 |
Dvougenerační reprodukční studie, potkan |
B.p.47. |
416 |
Fertilitní studie, Segment I, potkan |
83/571/EEC |
|
Teratogenní studie, Segment II, potkan |
83/571/EEC |
|
Peri- a postnatální studie, Segment III, potkan |
83/571/EEC |
|
|
|
|
Testy mutagenity |
|
|
|
|
|
Reversní test mutagenity, Ames test |
B.14. |
471 |
Mikronukleus test, myš, potkan |
B.12. |
474 |
Test dominantních letálních mutací, myš, potkan |
B.p.76. |
478 |
In vitro cytogenetický test, lidské lymfocyty |
B.10. |
473 |
Test abnormalit hlaviček spermií, myš, potkan |
|
|
|
|
|
Ostatní studie |
|
|
Neurotoxicita (FOB), potkan |
|
424 |
Toxikokinetika, potkan, nehlodavec |
B.p.51. |
417 |
|
|
|
|
|
|
Biologické hodnocení prostředků zdravotnické techniky
Hodnocení je prováděno v souladu s příslušnými normami ČSN EN ISO 10993.
Části obsahující biologické zkoušky:
- Pokyny pro výběr zkoušek
- Zkoušky genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity
- Výběr zkoušek interakcí s krví (trombóza, koagulace, destičky a jejich funkce, hematologie,
hemolytický účinek
- Zkoušky cytotoxicity: Metody in vitro (cytotoxicita a karcinogenita in vitro)
- Zkoušky lokálních účinků po implantaci (podkožní tkáň, sval, kost)
- Zkoušky dráždivosti a alergizace (dráždivost oční, kožní, intrakutánní, slizniční, hodnocení alergizace)
- Zkoušky systemické toxicity - akutní, subakutní, subchronické (podání p.o., bsp; dermální, inhalační, i.v., i.p.), chronické a karcinogenní
- Příprava vzorků a referenčních materiálů
Biologické kontroly
U léčiv a léčebných přípravků se provádí biologická kontrola podle požadavků daných
Českým lékopisem 2009 (Doplněk 2011) a podle dalších platných norem:
Zkouška na kožní, oční, vaginální, rektální a intramuskulární dráždivost, zkouška na neškodnost, přítomnost histaminových látek,
stanovení účinnosti a testování vakcín a imunologických preparátů.
Speciální metody hodnocení biologických účinků zkoušených látek
- Hodnocení ovlivnění spermatogeneze
- Vaginální cytologie (estrální cykly)
- Hodnocení ovlivnění postnatálního vývoje (potkan),
anatomický vývoj (vývojové mezníky), neuromotorické funkce (motilita), behaviorální změny, vývoj reflexní
činnosti
- Hodnocení neuromotorického účinku (potkan), funkční observační baterie (FOB), motorická aktivita
Biologické práce na zvířatech
Ustájení
V chovných prostorech je možnost krátkodobého i dlouhodobého smluvního
ustájení zvířat zadavatele (myší, potkanů, morčat, křečků, králíků i dalších zvířat). Ustájení je možno
realizovat v konvenčních podmínkách nebo pro laboratorní hlodavce i v
bariérovém chovu. Základní ustájení zahrnuje karanténu,
kompletní krmné dávky a ošetřování zvířat v souladu se zákonem č. 166/1999 Sb. o veterinární péči a o změně souvisejících zákonů (veterinární zákon) a vyhláškou č. 168/2010 Sb. o zdraví zvířat a jeho ochraně. Podle požadavků je možno provádět další veterinární služby, vyšetření a experimentální zákroky.
Dále je možno sjednat odchov mláďat, vedení outbredních i inbredních linií, apod.
Imunizace
Imunizace jsou prováděny na zdravých zvířatech z kvalitních chovů. Pro
přípravu hyperimunních králičích, morčecích, potkaních a myších sér je
třeba pouze dodání antigenu a imunizačního schématu.
Další služby
Podle požadavků sponzora je možné použití zvířat pro
experimenty z vlastního chovu ústavu i z jiných zdrojů, behaviorální a potravinové studie.
Ochrana zvířat a etika práce se zvířaty
K zajištění etiky práce na laboratorních zvířatech je plně respektován
zákon 246/1992 Sb. na ochranu zvířat proti týrání v platném znění, vyhláška
MZe 39/2009 Sb. o ochraně, chovu a využití pokusných zvířat, zákon č. 166/1999 Sb.
o veterinární péči a o změně souvisejících zákonů (veterinární zákon)
a Evropská směrnice 86/609/EEC k ochraně zvířat používaných k experimentům a jiným vědeckým účelům.
Na pracovišti je zřízena nezávislá odborná komise podle citovaného zákona,
která posuzuje a schvaluje všechny projekty pokusů v souladu s platnými
předpisy České republiky. Všichni pracovníci provádějící experimenty na zvířatech jsou držiteli osvědčení
odborné způsobilosti pro práci s pokusnými zvířaty podle § 17 zákona 246/1992 Sb.
Pracoviště splňuje podmínky zákona 246/1992 Sb. v platném znění a je držitelem
akreditace uživatelského zařízení a osvědčení pro chovné a dodavatelské zařízení.
Podmínky provádění experimentů
Součástí smluvního jednání je i podrobný plán experimentu, především u toxikologických studií, který schvaluje zadavatel. Plán a závěrečné zprávy mohou být vydávány v českém, nebo anglickém, popř. i jiném světovém jazyce.
Fyziologický ústav AV ČR, v.v.i. je schopen poskytnout nebo zajistit i konzultační a poradenskou činnost týkající se požadavků pro registraci i předmětů vlastní činnosti.
KREVNÍ KOMPONENTY A IMUNIZACE ZVÍŘAT
Imunizace zvířat
Pro přípravu hyperimunních králičích, morčecích, potkaních a myších sér požadujeme
pouze dodání antigenu a imunizačního schématu. Imunizace jsou prováděny na zvířatech,
která jsou pod stálou veterinární kontrolou.
Krev a krevní komponenty zvířat
Králičí komplement
(protokol o provedených zkouškách, toxicita, aktivita, testování NIH testem s T lymfocyty s 5 ověřenými buňkami známého HLA fenotypu, bezpečnostní list)
Králičí sérum, Sérum nativní pro tkáňové kultury králičí, králičí plazma, králičí krev v Alseveru, Defibrinovaná králičí krev
Morčecí komplement, sérum, morčecí plazma, krev v Alseveru defibrinovaná morčecí krev
Potkaní sérum, Potkaní plazma, Myší sérum, Myší plazma
Opičí sérum (makak rhesus,) Opičí plazma (makak rhesus)
Vepřové sérum Beraní sérum, Sérum nativní pro tkáňové kultury beraní, Beraní plazma, Beraní krev v Alseveru, Defibrinovaná beraní krev
Kozí sérum Kozí krev v Alseveru, Bovinní sérum, Fetální bovinní sérum, Sérum nativní pro tkáňové kultury bovinní, Sérum nativní pro tkáňové kultury telecí - prekolostrální
Bovinní krev v Alseveru, Defibrinovaná bovinní krev, Koňské sérum, Sérum nativní pro tkáňové kultury koňské, Koňská krev v Alseveru, Defibrinovaná koňská krev
Drůbeží krev v Alseveru, Kuřecí sérum
Bližší informace:
Oddělení biologických kontrol
Vídeňská 1083, 142 20 Praha 4 – Krč
Tel.: 241 062286
tel. a fax: 241 062 280
e-mail: rpospisilbiomed.cas.cz
|
|
|