O ústavu Výzkum Studium Knihovna Časopis Aktuality Nabídka práce Hledání
English
Fotogalerie
Vstup do intranetu
Vědečtí a výzkumní pracovníci
Mgr. Adam Eckhardt, PhD.
Mgr. Michal Jágr., PhD.
Ing. Statis Pataridis
Ing. Jana Svobodová, PhD.
Mgr. Kateřina Lacinová, PhD.
Mgr. Pavla Sedláková, PhD.
 
Postgraduální studenti
Mgr. Zdeňka Šťastná
 
Techničtí pracovníci
Miroslav Smrž
Pavla Šmigolová
 

Název oddělení:
 
Analýza fyziologicky aktivních látek
 
   
Vedoucí: Prof.Ing. Ivan Mikšík DrSc.
   
Kontaktní telefon/fax: Tel: +420-296442534
  fax: +420-296442558
e-mail: miksikbiomed.cas.cz
   
   
Fotogalerie  
   
Symposium MSB 2010
 
Proteomická laboratoř
 

Na molekulární úrovni je biologický (fyziologický) výzkum veden k identifikaci a kvantifikaci látek majících biologický (fyziologický) vliv (účinek). Tyto látky mohou být jak nízko, tak i vysokomolekulární. Právě v kategorii vysokomolekulárních látek jsou obecně rozšířené snahy o odhalení strukturálních změn způsobených fyziologickými nebo patofyziologickými podmínkami (stárnutí, nemoc). Tyto strukturální změny se projevují funkčními změnami vysokomolekulárních látek. V této úrovni fyziologického výzkumu můžeme jasně vidět interaktivní vztah mezi analytickou chemií a fyziologií (můžeme použít i termín "analytická fyziologie"). Práce tohoto oddělení je cílena právě ke spojení zmíněných oblastí a může být rozdělena následovně:

1. Rozvoj přístrojové techniky separačních metod.
2. Rozvoj metodik a výzkum nových separačních metod použitelných ke stanovení fyziologicky významných látek (kapilární elektroforéza, HPLC/MS).
3. Změny ve fyziologii strukturálních bílkovin (hlavně pojivové tkáně).

Z úvodu je zřejmé, že všechny tři oblasti jsou navzájem propojeny a není jednoduché je rozdělit do samostatných úkolů. Dobré analytické zázemí oddělení (moderní vybavení, jako je kapilární elektroforéza a HPLC/MS) umožňuje provést analýzy i pro jiná oddělení ústavu. Jako příklad dobré spolupráce lze uvést kooperaci s oddělením epiteliální fyziologie (Funkce epitelu).

S ohledem na oblast přístrojové techniky můžeme zmínit vývoj a konstrukci ultramikroanalytických systémů - čipovou analýzu nebo vývoj off-line kombinace synchronní fluorescenční spektroskopie a kapilární elektroforézy.

Značné úsilí bylo věnováno rozvoji nových metod pro identifikaci a kvantifikaci fyziologicky významných látek. Nejčastěji studovanými látkami byly steroidy. Bylo vyvinuto široké spektrum analytických metod, jako např. kapilární elektroforéza v mikroemulzních a micelárních módech (tzv. elektrokinetická chromatografie) s diode-array detekcí a vysokoúčinná kapalinová chromatografie spojená s hmotnostním spektrometrem (HPLC/MS). Tyto metody nám umožnily detekovat metabolity kortikosteronu a do budoucnosti nám umožňují pohled do metabolismu steroidů u zvířat (savčí a ptačí střevo). Tato práce byla udělána v úzké spolupráci s oddělením epiteliální fyziologie.

Byly rovněž vyvinuty metody pro identifikaci a kvantifikaci širokého spektra dalších látek: vitamíny, pigmenty, dikarbonylové cukry, mastné kyseliny, koenzymy A, aminokyseliny, peptidy a bílkoviny. Pro tyto účely bylo použito hlavně metod kapilární elektroforézy a HPLC/MS. Částečně byly tyto metody vyvinuty ve spolupráci s jinými odděleními ústavu. Jako příklad lze uvést např. identifikaci a kvantifikaci nového pigmentu skořápek ptačích vajec (protoporfyrin IX obsahující zinek). Dalším příkladem může být identifikace vazebného místa Na+/K+-ATPázy pro pyren izothiokyanát. Byly rovněž intenzivně studovány nové separační módy elektromigračních technik - mikroemulzní elektrokinetická chromatografie a bezvodá kapilární elektroforéza.

Zvláštní oblast představuje analýza bílkovin, obzvláště bílkovin pojivové tkáně. Nejpodstatnějšími výsledky jsou:

1. Elektroforetická separace bílkovin a jejich fragmentů v kyselých pufrech za přítomnosti vysoké koncentrace povrchově aktivních látek.
2. Dělení peptidů a bílkovin (kolagenu) v kapilárách naplněných polymerem (polyakrylamid, celulóza nebo polymerní detergent) nebo ve vysoce kyselých pufrech.
3. Elektromigrační separace bílkovin založená na sorpční rovnováze s vnitřním povrchem kapiláry ("open tubular capillary electrochromatography").
4. Identifikace kolagenních fragmentů vznikajících působením tkáňové kolagenázy (metaloproteinázy) při plicní hypoxii.
5. Lokalizace fluoreskující složky v kolagenní molekule, která vzniká při neenzymatické glykaci.

Metody, které byly vyvinuty pro separaci kolagenních fragmentů (kapilární elektroforéza v kyselých pufrech) byly úspěšně aplikovány pro kvantifikaci kolagenních typů I, III a V v tkáních.

Všechny tyto analýzy měly za cíl lépe porozumět fyziologické úloze samovolných (chemických) reakcích mezi volnou amino skupinou (lysin, arginin, N-koncová aminokyselina) pomalu metabolizovaných bílkovin a oxo skupinou endogenních látek (např. aldehydické cukry, peroxidační produkty lipidů). Tyto reakce mají významný vliv jak na normální fyziologické (stárnutí), tak i patofyziologické (diabetes) stavy, tj. na změny biologických funkcí bílkovin. Dalším cílem bylo objasnit úlohu toxických látek schopných modifikovat bílkoviny v životním prostředí, v potravinách a stejně tak odhalit takovéto látky v metabolicky inertních zásobách v tkáních. Souvisejícím aspektem bylo studium kinetiky nízkomolekulárních metabolitů (včetně anorganických iontů) a jejich vazby na složky extracelulární matrice. Pro tyto účely byla vyvinuta metoda umožňující určení vazby olova a zinku na kolagen (nebo jeho fragmenty). Bylo dokázáno, že v kolagenní molekule existují dvě kategorie vazebných míst a jejich počet velmi dobře odpovídá počtu zbytků asparagové a glutamové kyseliny, které jsou k dispozici. Bylo rovněž popsáno, že olovo (po podání ve vodě k pití) je akumulováno v tkáních obsahujících kolagen (placenta a zárodečné obaly).

Krmení laboratorních potkanů vysokotukovou dietou se projeví značným zvýšením koncentrace látek obsahujících reaktivní karbonyl v reperfusátu z jejich srdce (tzn. že se zvyšují reaktivní karbonylové sloučeniny schopné reagovat s bílkovinami přítomnými ve vaskulárních stěně). Koncentrace těchto metabolitů může být opět vrácena na hladinu shodnou s kontrolami, jestliže vyměníme vysokotukovou dietu za standardní peletovanou dietu.

Metabolity vznikající z posttranslačních modifikací (glykace) byly nalezeny ve specifických (dvou) kolagenních fragmentech (odhaleno pomocí kapilární elektroforézy v off-line spojení se synchronní fluorescenční spektroskopií). Glykace a modifikace kolagenu metabolity odvozenými od lipidů byly studovány při stárnutí a u hypertriglyceridických (HTG) potkanů. Bylo zjištěno, že koncentrace pentosidinu (specifická dusíkatá látka vznikající při glykaci a měřená pomocí HPLC) s věkem významně vzrůstá jak v kůži, tak i v ocasních šlachách potkanů. Fluorescence (měřená při čtyřech vlnových délkách typických pro produkty vznikající z cukrů nebo lipidů) významně vzrůstá v závislosti na věku pouze u kožního kolagenu. Významné rozdíly mezi HTG a kontrolními zvířaty byly zjištěny pouze při porovnání obsahu pentosidinu u mladých zvířat, u starých zvířat byly hodnoty stejné. Z těchto výsledků bylo vyvozeno, že bílkoviny s pomalým metabolickým obratem jsou v různých pojivových tkáních rozdílně dostupné k posttranslačním modifikacím a výsledky získané z ocasních šlach (používané jako typický model pojivové tkáně) nemůže být automaticky aplikován na jiné měkké pojivové tkáně v těle.

Byly rovněž studovány posttranslační modifikace bílkovin způsobené podáváním alkoholu. Tento výzkum byl prováděn ve spolupráci s Ústavem soudního lékařství, University ve Veroně, Itálie. Byly sledovány a zjištěny změny ve struktuře (složení) bílkovin vlasů (keratinů) a sérového transferinu, které byly způsobeny alkoholem. Tyto modifikace peptidů transferinu mají soudní (diagnostické) důsledky, které mohou být prakticky použitelné.

Publikace

počítadlo.abz.cz