Objev molekulárních genetiků z AV ČR
Vědci z Ústavu molekulární genetiky (ÚMG) Akademie věd ČR ve spolupráci s několika prestižními pracovišti v USA a Holandsku objasnili mechanismus vzniku jednoho typu leukémií a identifikovali látky, které by v budoucnu mohly napomoci k účinnější léčbě této zhoubné choroby. Výsledky byly publikovány ve významném mezinárodním hematologickém časopise Haematologica (viz abstrakt). Nové poznatky přispívají k objasnění zmíněných procesů v organismu na molekulární úrovni a popisují inhibitory histon deacetyláz jako slibné kandidáty v léčbě jednoho ze subtypů akutní myeloidní leukémie.
Akutní myeloidní leukémie (AML) je nádorové onemocnění, které vzniká v kostní dřeni. Jako
akutní se označuje proto, že může postupovat velice rychle, a myeloidní proto, že postihuje tzv.
myeloidní kmenové buňky, ze kterých se za normálních okolností v kostní dřeni vyvíjejí dva velmi
důležité typy bílých krvinek (granulocyty a monocyty), které brání organismus před nejrůznějšími
infekcemi. Při AML se krvetvorné buňky přestanou normálně vyvíjet, začnou se nekontrolovaně dělit a
hromadit v kostní dřeni. Ve chvíli, kdy nemoc přechází do akutní fáze, se tyto buňky dostanou z
kostní dřeně do krevního řečiště.
AML je heterogenní onemocnění, které se na základě genetického profilu, klinických projevů,
prognózy či reakce na léčbu dělí na řadu subtypů. Standardní léčba akutní myeloidní leukémie je
založena hlavně na chemoterapii, která bohužel kromě nádorových buněk zabíjí i buňky zdravé a má
řadu nežádoucích vedlejších účinků. Léčba ušitá pacientům na míru podle daného subtypu AML (např.
podle genetických mutací) by mohla výrazně zvýšit šance na vítězství v boji s touto nemocí.
Mezi nejčastější mutace u AML patří ty, které postihují gen kódující transkripční faktor
C/EPBα (transkripční faktory jsou proteiny nezbytné pro přepis genetické informace zakódované
v genech). Protein C/EPBα hraje hlavní roli během přeměny myeloidních kmenových buněk
v kostní dřeni ve zdravé granulocyty. Pokud je ho v těchto buňkách málo, nebo chybí
úplně, může to vést k transformaci na zhoubné buňky leukemické.
Vědci z ÚMG AV ČR nyní identifikovali geny, které jsou regulovány proteinem C/EPBα. Dr.
Meritxell Alberich-Jorda společně se svými kolegy ukázala, že mutace v genu C/EPBα vede k potlačení
exprese 33 genů důležitých pro normální vývoj myeloidních kmenových buněk. Tento poznatek by
samozřejmě mohl ukazovat cestu k léčbě alespoň některých typů myeloidní leukémie. Badatelé skutečně
identifikovali několik sloučenin, které alespoň zčásti obnovily funkci oněch 33 genů a zastavily
zhoubnou přeměnu na leukemické buňky. Tyto sloučeniny jsou inhibitory enzymů histon deacetyláz,
které regulují funkce genů při dělení a vývoji buněk. Ačkoli je v posledních letech tento typ
sloučenin testován na mnoha typech nádorů, není mechanismus jejich léčebných účinků dostatečně
objasněn. Výsledky nynější práce několika vědeckých týmů v čele s Dr. Meritxell Alberich-Jorda z
ÚMG AV ČR tedy přispívají k objasnění těchto mechanismů na molekulární úrovni a popisují inhibitory
histon deacetyláz jako slibné kandidáty v léčbě jednoho ze subtypů akutní myeloidní leukémie.
Více informací naleznete v publikaci:
Liss A1, Ooi CH, Zjablovskaja P, Benoukraf T, Radomska HS, Ju C, Wu M, Balastik M, Delwel R,
Brdicka T, Tan P, Tenen DG, Alberich-Jorda M.:
The gene signature in CCAAT-enhancer-binding protein α dysfunctional acute myeloid leukemia
predicts responsiveness to histone deacetylase inhibitors. Haematologica.
2014;99(4):697-705
Kontakt:
Meritxell Alberich-Jorda, Ph.D., Ústav molekulární genetiky AV ČR, tel.: 241 062 467,
e-mail:
alberichjorda@img.cas.cz
Tomáš Brdička, Ph.D., Ústav molekulární genetiky AV ČR, tel.: 241 062 589, e-mail:
tomas.brdicka@img.cas.cz
Připravily: Ústav molekulární genetiky AV ČR a Odbor mediální komunikace Kanceláře AV ČR
5. 5. 2014
