Modely kovem katalyzovaných reakcí v organické syntéze

Skupina také, navíc k základním studiím v oblasti tématu kovové katalýzy, zkoumá katalytické reakce úspěšně používané v aplikované syntéze. Jako příklad uvádíme Fe^III- katalyzovanou Michaelovu adici β-ketoesterů na α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny, ve které by naše pokusy v plynné fázi mohly prokazovat experimentálně pozorované a na první pohled docela nejasné efekty kounteriontů ( Chemistry - A European Journal, 2005). Toto ukázalo, že rozhodující aspekt je spojen se solvatací kovových iontů v roztoku, což je také klíčovým rozdílem mezi experimenty v plynné fázi a užívanými katalýzami.

Podle výše uvedeného vytváří solvatace kovových iontů samostatný bod v tomto výzkumném projektu. Po této stránce je electrosprejová ionizace (ESI) jedinečný nástroj pro detailní zkoumání solvatace fenoménu, který umožňuje odhalit postupný přechod od rozpustitelných iontů v roztocích přes nesolvatované látky v plynné fázi a navíc umožňuje vyšetřovat vliv solvatace na chemickou reaktivitu takto-vyniklých iontů. Jako příklad je uveden následující obrázek, který ukazuje ESI hmotnostní spektrum FeCl₃ rozpuštěné v methylalkoholu. S přibývajícími tvrdšími podmínkami ionizace (jak je vyjádřeno konickou voltáží) násobně solvatované látky jako [FeCl₂(CH₃OH)₅]⁺ podstupují degradaci postupně. Nejprve ztrácí methylalkoholové ligandy a potom také redox reakce tak, aby bylo umožněno vzniknout atomickému Fe⁺ jako konečné dílčí části ( Chemistry - A European Journal, 2006).