![]() |
�stav chemick�ch proces� AV �R Odd�len� reak�n�ho in�en�rstv� v plynn� f�zi |
![]() |
![]() |
Energetick� spalov�n� odpadu a biomasy |
p�edchoz� obsah dal�� |
B. ExperimentyV prvn�m roce projektu byly provedeny dva experimenty se spalov�n�m odpadu p�ed rekonstrukc� fluidn�ho ohni�t�. C�lem prvn� pr�ce [1] bylo sledov�n� koncentrac� t�kav�ch organick�ch polutant� (VOC) a polyaromatick�ch uhlovod�k� (PAH) na pop�lc�ch p�i spalov�n� r�zn�ch druh� kapaln�ch paliv, uhl�, d�evn� hmoty a �ist�rensk�ch kal� v poloprovozn�m fluidn�m reaktoru o v�konu 0,1 MW. Z v�sledk� vypl�v�, �e p�i spalov�n� prim�rn�ch alkohol� ve fluidn�m reaktoru za teplot cca 800�C nedoch�z� ke tvorb� arom�t�, oproti tomu p�i spalov�n� toluenu za teplot nep�esahuj�c�ch 950�C a p�ebytku O2 pod 2%obj. vznikaly saze na jejich� povrchu doch�zelo k v�znamn� sorpci PAH a VOC. D�le byly spalov�ny odpadn� oleje ve form� emulze. Tyto oleje obsahovaly i organicky v�zan� chlor ve form� perchloretyl�nu, chloroformu a trichloretyl�nu. Teplota spalov�n� byla 950�C, obsah O2>6%obj. Anal�za pop�lk� z cyklonu a kal� z Venturiho pra�ky prok�zala, �e p�i spalov�n� doch�z� v d�sledku novosynt�z ke tvorb� karcinogen� jako jsou benzpyren a PCB. V posledn�m experimentu byl sledov�n vliv p��davku chloru na tvorbu prekursor� l�tek typu PCDD/F. K hn�d�mu uhl� bylo p�id�v�no cca 1%hm. chloru ve form� perchloretyl�nu, pop�. chloridu v�penat�ho. Bylo zji�t�no, �e ke vzniku chlorbenzenu, kter� je v�znamn�m prekursorem PCDD/F, doch�z� pouze v p��pad� p��tomnosti organicky v�zan�ho chloru. Tento z�v�r ov�em neplat� obecn� a je t�eba prov�st �adu dal��ch experiment� na toto t�ma. Druh� experiment�ln� pr�ce proveden� na poloprovozn�m fluidn�m reaktoru se zab�vala spalov�n�m granul�tu nem�k�en�ho PVC. C�lem experimentu bylo ov��it zp�sob d�vkov�n� a zjistit orienta�n� spalovac� podm�nky. Z�rove� jsme vyu�ili faktu, �e se jednalo o posledn� experiment na tomto za��zen� p�ed rekonstrukc� a ov��ili jsme koroz�vn� ��inky vznikaj�c� HCl na kovov� ��sti reaktoru. PVC bylo d�vkov�no do reaktoru spolu s rozemlet�m v�pencem v hmotnostn�m pom�ru 1:1. V�sledky uk�zaly, �e pro termickou destrukci PVC je vhodn� oxida�n� spalovac� re�im s posta�uj�c� teplotou spalov�n� 900�C. Za t�chto podm�nek doch�zelo k fixaci HCl na v�penn� soli minim�ln� z 90%. V�po�ty uk�zaly, �e za popsan�ch podm�nek je disociace CaCl2 zanedbateln� a je mo�no pou��vat v�penn� sorbenty. Z l�tek typu PAH byly ve spalin�ch nejv�razn�ji zastoupeny antrac�n, dibenzo-antrac�n a benzpyreny. Anal�za pop�lku z cyklonu na l�tky typu PCDD/F uk�zala celkovou sumu PCDD 11 ng/g pop�lku, PCDF 45,1 ng/g pop�lku. Celkov� toxick� ekvivalent TEQ = 0,915 ng/g. Zaj�mav�m faktem je, �e kongenerov� slo�en�, tzv. fingerprint, je prakticky shodn� s v�sledky nam��en�mi r�zn�mi autory u spaloven komun�ln�ho odpadu. Z hlediska koroze se jevila p�es p��tomnost v�pence problematickou ochrana ro�tu. Byla pozorov�na v�razn� mezikrystalov� koroze. Praktick�m z�v�rem je, �e PVC nelze spalovat v �ist� form�, ale jako p��sadu jin�ho, u�lechtil�ho, paliva. M��e se jednat i o uhl�. V�sledky experiment� jsou shrnuty ve zpr�v� �CHP [2]. V r�mci metodick� p��pravy v�voje apar�t� ur�en�ch k �i�t�n� spalin byla zpracov�na p�ehledov� pr�ce o rozpra�ovac�ch trysk�ch [3-5]. Tyto zpr�vy obsahuj� liter�rn� re�er�i a shrnut� v�sledk� v�voje pneumatick�ch rozpra�ovac�ch trysek, kter� prob�hal p�ed n�kolika lety na �CHP. Jsou v nich shrnuty p�ehlednou formou kvantitativn� i kvalitativn� poznatky, kter� byly dosud publikov�ny pouze ��ste�n�. Ve druh�m roce byly provedeny experimenty ke zji�t�n� hydrodynamick�ch parametr� cirkula�n�ho fluidn�ho lo�e. Tyto experimenty byly prov�d�ny s inertn� vrstvou za studena a pro spalov�n� zemn�ho plynu. Bylo zji�t�no, �e reaktor m��e b�t uspokojiv� provozov�n v �irok� oblasti re�im� od prahu fluidace a� po �letov� rychlosti ��stic. V r�mci testov�n� rekonstruovan�ho za��zen� byly rovn� provedeny experimenty se spalov�n�m hn�d�ho uhl�. Uhl� bylo spalov�no s recirkulac� a pro porovn�n� s vy�azen�m recirkulace. Na obr�zku �. 1 je z�eteln� vid�t v�razn� vliv cirkulace ��stic na stupe� vyho�en� paliva. V n�sleduj�c�ch experimentech byl zji��ov�n vliv p�id�v�n� aditiva (v�penec, v�penn� hydr�t) na sni�ov�n� emis� kov� p�i spalov�n� severo�esk�ho hn�d�ho uhl�. Byly odeb�r�ny vzorky ��stic pol�tav�ho pop�lku v mikronov� a submikronov� oblasti. P�i vyhodnocov�n� t�chto experiment� byly porovn�v�ny dv� analytick� metody: neutronov� aktiva�n� analysa (IAAA) spo��vaj�c� v oza�ov�n� vzork� neutrony na jadern�m reaktoru LWR 15 v �e�i u Prahy a metoda m��en� z��en� X buzen�ho protony (PIXE). P�i t�chto m��en�ch bylo rozlo�en� 42 prvk� na mikro��stic�ch, co� umo�nilo komplexn� posouzen� obohacov�n� ��stic pop�lku v z�vislosti na velikosti ��stic, �asov� trendy a korelace mezi koncentracemi jednotliv�ch prvk�. Analytick� ��st t�chto experiment� je zpracov�na ve form� dvou publikac� poslan�ch do tisku [6,7]. ��inky p��davku sorbentu na z�chyt kov� jsou zna�n� rozd�ln� v z�vislosti na druhu uhl� a sledovan�m elementu. Nicm�n� pou�it�m v�penn�ho hydr�tu bylo v n�kter�ch p��padech dosa�eno a� trojn�sobn�ho sn�en� emise t�k�ch kov�. V�sledky t�chto experiment� jsou publikov�ny v pr�ci [14]. Rozlo�en� kov� mezi pol�tav� prach a plynnou slo�ku p�i spalov�n� hn�d�ho uhl�, pop�. sm�si uhl� s PVC a v�pencem, je p�edm�tem z�jmu dal�� experiment�ln� pr�ce [8]. Hlavn� c�lem t�to pr�ce bylo zjistit rozsah formov�n� persistentn�ch organick�ch polutant� (PAH� a PCDD/F) p�i spalov�n� hn�d�ho uhl� ve fluidn�m lo�i. V prvn� ��sti pr�ce [8] jsme studovali z�vislost koncentrace nedopalu v pop�lku z cyklonu na opera�n�ch podm�nk�ch spalov�n�. Byla nalezena korelace mezi mno�stv�m nedopalu a teplotou spalov�n� s koncentrac� kysl�ku jako parametrem. Ve druh� ��sti pr�ce jsme se zab�vali probl�mem tvorby persistentn�ch organick�ch polutant� p�i spalov�n� hn�d�ho uhl�, PVC s v�pencem a hn�d�ho uhl� s PVC a v�pencem. Formov�n� PCDD/F bylo vysv�tleno na z�klad� synergick�ho efektu katalytick�ch kov� a nedopalu nach�zej�c�ch se na pop�lku.
Hlavn� n�pln� experiment�ln�ch prac� v letech 1998 a 1999 bylo zkoum�n� vlivu vody, slou�enin s�ry a peroxidu vod�ku na novosynt�zy dioxin� a furan�. V literatu�e se na toto t�ma vyskytuj� velmi rozporupln� �daje, kter� jsou z�ejm� do zna�n� ��sti zp�sobeny p�ekr�v�n�m jednotliv�ch efekt� a pom�rn� vysokou nejistotou p�i stanovov�n� koncentrac� PCDD/F (b�n� kolem 30 %). V na�em p��pad� k tomu je�t� p�istupuje praktick� nemo�nost prov�st dva experimenty na poloprovozn�m za��zen� identick�m zp�sobem. Abychom v maxim�ln� mo�n� m��e potla�ili chyby v reprodukovatelnosti experiment�, postupovali jsme tak, �e ka�d� experiment byl prov�d�n dvojit�. To znamen�, �e nap�. p�i zkoum�n� efektu rozpra�ov�n� vody do spalin jsme nejprve najeli stacion�rn� stav bez vody, odebrali vzorek na stanoven� dioxin� a potom bez p�eru�en� pokusu za�ali d�vkovat vodu s op�tovn�m odb�rem spalin ke stanoven� PCDD/F. Jeden odb�r na dioxiny trv� cca 2 a� 4 hodiny, co� znamenalo nutnost udr�et stacion�rn� stav v reaktoru (pokud mo�no bez v�t��ch v�kyv� stavov�ch veli�in) po dobu a� dvan�cti hodin. To se u na�eho poloprovozn�ho za��zen� uk�zalo jako netrivi�ln� probl�m a okolnosti si vynutily opakov�n� n�kolika experiment�. Zde je t�eba zm�nit fakt, �e jeden odb�r dioxin� autorizovanou odb�rovou skupinou stoj� cca 10 000 K�. Sou��st� na�eho metodick�ho z�zem� se tedy musela st�t i metodika odb�ru spalin pro stanoven� PCDD/F. Odb�rov� aparatura p�ipojen� k reaktoru je zn�zorn�na na obr.2. Jako modelov� sm�s pro spalov�n� byla pou��v�na pods�tn� frakce komer�n� dod�van�ho d�evn�ho uhl� s jedn�m procentem panensk� prysky�ice PVC (tj. bez p��tomnosti kovov�ch stabiliz�tor� aj. ru�iv�ch l�tek). D�evn� uhl� bylo vybr�no proto, �e p�edstavuje do zna�n� m�ry homogenn� surovinu, kter� ��ste�n� simuluje biomasu (p�esn�ji �e�eno pyrolysn� zbytek po sp�len� prchav� ho�laviny). D�le p�edstavuje d�evn� uhl�, vzhledem k jeho pou��v�n� p�i p��prav� potravin na otev�en�m uhl� i zaj�mav� probl�m z hlediska zdravotn�ch rizik a pods�tn� frakce, kterou jsme spalovali, je pou��v�na ve vysok�ch pec�ch jako n�hra�ka koksu. V prvn�ch experimentech bylo spalov�no �ist� d�evn� uhl�, pr�m�rn� charakteristika se nach�z� v tabulce 2. Hlavn�m v�sledkem t�chto pokus� bylo stanoven� emisn�ch faktor� pro polyaromatick� uhlovod�ky a PCDD/F ve spalin�ch a na pol�tav�m pop�lku [9]. Pr�m�rn� hodnota emis� PCDD/F ve spalin�ch �inila 0,26 ng TEQ/m3. P�i t�chto pokusech jsme podcenili vysokou v�h�evnost d�evn�ho uhl� (cca 30 MJ/kg) a utavili jsme ro�t reaktoru, co� zp�sobilo skluz v prac�ch pro r. 1998. Tyto experimenty byly rovn� dodate�n� publika�n� zhodnoceny [15]. V dal��ch pokusech byla k d�evn�mu uhl� v�dy p�id�v�no jedno hmotnostn� procento prysky�ice PVC pro zv��en� hladiny dioxin�. V r�mci v��e stanoven�ho experiment�ln�ho programu jsme prov�d�li n�sleduj�c� dvojice experiment�. Popis podm�nek spalov�n� je v tabulce 1 a stru�n� charakteristika jednotliv�ch typ� proveden�ch experiment� se nach�z� v tabulce 3. Nam��en� hodnoty PCDD/F jsou vid�t v tabulce 4 (pokusy ozna�en� x-1 jsou v�dy referen�n�, zat�mco pokusy x-2 zahrnuj� zkouman� faktor) . P�id�n� PVC vedlo ke zv��en� hladiny PCDD/F v rozmez� 0,91 ng TEQ/m3 a� 7,1 ng TEQ/m3, podle podm�nek jednotliv�ch pokus�. To znamen� relativn� zv��en� TEQ v rozmez� 3,5kr�t a� 27kr�t. Tento poznatek je d�le�it�m p��sp�vkem pro diskusi o z�kazu obal� z PVC a z�rove� ukazuje zna�nou citlivost emis� dioxin� a furan� na podm�nk�ch spalov�n�. Toto zji�t�n� je v kvalitativn� shod� s v�sledky kompila�n�ch studi� zab�vaj�c�ch se odhadov�n�m emisn�ch faktor� pro r�zn� zdroje persistentn�ch organick�ch polutant�, nebo� tyto studie ud�vaj� vesm�s zna�n� velk� rozptyly z�skan�ch dat. Z nam��en�ch dat vypl�v� pro spalov�n� sm�si d�evn� uhl� PVC (bez p�id�v�n� jak�chkoliv aditiv �i n�st�iku do spalin) rovn� p��m� �m�ra mezi obsahem kysl�ku ve spalin�ch a hodnotami PCDD/F vyj�d�en�mi v jednotk�ch TEQ, viz obr.3. V prvn� dvojici pokus� (1-1 a 1-2) byl zkoum�n efekt rozpra�ov�n� vody tryskou do spalin. V pokusu 1-2 byl odpojen ekonomizer (vodn� chladi�) a do spalin byla vst�ikov�na disperga�n� tryskou voda v mno�stv� 10 l/h tak, �e byl zachov�n p�ibli�n� stejn� teplotn� profil jako p�i pou��van�m chladi�i, jak vypl�v� z proveden�ch experiment� [10]. Nalezen� hodnoty PCDD/F ukazuj�, �e p��m� n�st�ik vody zp�sobuje ur�it� r�st koncentrace dioxin� ve spalin�ch, zat�mco furan� se tento vliv v r�mci experiment�ln� chyby nedot�k�. Konkr�tn� pro pokus bez vody vy�lo 0,47 ng TEQ/m3 PCDD, zat�mco s vodou to bylo 1,19 ng TEQ/m3 PCDD. Obdobn� hodnoty pro furany �inily 3,52 ng TEQ/m3 PCDF bez vody a 4,06 ng TEQ/m3 PCDF s vodou. Dal�� kvalitativn� z�v�ry budou uvedeny p�i souhrnn�m porovn�n� efektu vody, z�ed�n� a koncentrovan� H2SO4. V dal��ch experimentech (2-1 a 2-2) byl porovn�v�n referen�n� stav s rozpra�ov�n�m z�ed�n� kyseliny s�rov� (2% hm., 10 l/h) do spalin, kter� m�la podle modelov�ch p�edstav zp�sobit katalytickou otravu povrchu pop�lku a t�m p�ivodit i sn�en� emis� PCDD/F, mol�rn� pom�r S:Cl na vstupu byl zhruba 1,3. V�sledky dvojit�ho experimentu uhl�, PVC, voda vs. uhl�, PVC, voda + H2SO4 jsou z�ejm� z tabulky 4. Z pokus� s H2SO4 vypl�v� nade v�� pochybnost ��inek kyseliny na sn�en� koncentrace furan� ve spalin�ch, sum�rn� p�ibli�n� na jednu t�etinu. U dioxin� se naopak zd�, �e positivn� vliv n�st�iku vody na jejich tvorbu p�eva�uje. Zaj�mav� rovn� je ov��en� platnosti rovnice �asto ud�van� pro p�soben� oxidu si�i�it�ho a s�rov�ho na rovnov�hu HCl vs Cl2, nebo� v��e koncentrace chloru ve spalin�ch se obecn� pova�uje za jeden ze z�kladn�ch faktor� ovliv�uj�c�ch tvorbu PCDD/F.
Rovnov�n� konstanta pro tuto rovnici je definov�na n�sledovn�:
Pro velk� p�ebytek vody lze tuto zahrnout do konstanty. Na obr�zku 4 vid�me v�sledky experiment� prov�d�n�ch se z�ed�nou kyselinou s�rovou. P�edpokl�d�me-li, �e m��en� data ve spalin�ch p�edstavuj� p�ibli�n� rovnov�n� stav, m��eme odhadnout z obr�zku hodnotu rovnov�n� konstanty na 40, p�i teplot� cca 400�C, co� je uprost�ed teplotn�ho ok�nka pro novosynt�zy. Tento odhad n�m ��k�, �e citlivost pom�ru Cl2 / HCl na zm�nu pom�ru koncentrac� oxidu si�i�it�ho ku oxidu s�rov�mu je mal�. To sv�d�� sp�e ve prosp�ch jin�ch mechanism� inhibice novosynt�z sirn�mi slou�eninami ne� je potla�en� Cl2, nap�. pro ji� zmi�ovanou katalytickou otravu. Dal�� dvojice pokus� (3-1 a 3-2) demonstruje ��inek koncentrovan� kyseliny s�rov� na produkci PCDD/F. Byla d�vkov�na 98%n� kyselina s�rov� v mno�stv� odpov�daj�c�m d�vkov�n� z�ed�n� kyseliny v p�ede�l�ch experimentech. Vid�me, �e v koncentrac�ch ng/m3 klesne aplikac� koncentrovan� H2SO4 suma PCDD/F zhruba na polovinu oproti referen�n�mu experimentu 45:99, zat�mco m��eno v hodnot�ch TEQ dos�hneme v obou p��padech t�m�� stejn� hodnoty 0,90:0,91. Vysv�tlen� tohoto faktu spo��v� v kongenerov� anal�ze furan�, kter� p�isp�vaj� v na�em p��pad� rozhoduj�c� m�rou k celkov� toxicit�. Porovn�n�m kongenerov�ch profil� experiment� se z�ed�nou a koncentrovanou H2SO4 vid�me, �e pro aplikaci koncentrovan� kyseliny je pokles PeCDF a HxCDF zanedbateln� (obr. 6), na rozd�l od p��padu se z�ed�nou kyselinou, obr. 5. Dal��m faktorem, kter� mohl nep��zniv� ovlivnit ��innost koncentrovan� kyseliny je to, �e mal� mno�stv� rozpra�ovan� tekutiny nem��e dostate�n� ��inn� pokr�t povrch pop�lku. Je z�ejm�, �e v budoucnu bude t�eba vykonat pokus s p��m�m vst�ikem SO3, kter�mu jsme se pro pot�e s p�esn�m d�vkov�n�m zat�m vyh�bali. Z�kladn� poznatky, vypl�vaj�c� z porovn�n� v��e uveden�ch experiment�, jsou n�sleduj�c� (v�echny uv�d�n� pom�ry v n�sleduj�c�m v�kladu se vztahuj� na hodnoty v mol�rn�ch koncentrac�ch):
P�i n�sleduj�c�ch experimentech 4-1 a 4-2 byl zkoum�n vliv sn�en� p��davn�ho efektu d�vkov�n� z�ed�n� H2SO4 spo��vaj�c� ve sn�en� koncentrace chloru ve spalin�ch. Za t�m ��elem byl k palivu d�vkov�n v�penn� hydr�t ve stechiometrick�m pom�ru k chloru. Porovn�n� ukazuje jak v koncentrac�ch, tak i jednotk�ch TEQ zhruba trojn�sobn� sn�en� PCDD/F vlivem d�vkov�n� Ca(OH)2, viz tabulku 4. Posledn� dvojice experiment�, 5-1 a 5-2, je zam��ena na ��inek peroxidu vod�ku kombinovan� ve druh� ��sti p��davkem SO2. Peroxid vod�ku (30%n�) byl d�vkov�n do spalin p�ed vstupem do hork�ho cyklonu, aby zv��il ��innost spalovac�ho procesu. D�vkovan� mno�stv� bylo zvoleno podle mno�stv� pop�lku a anal�z nedopalu v n�m. Zji�t�n� hodnota 2,7 ng TEQ/m3 ukazuje pom�rnou ��innost procesu doho��v�n� na potla�en� novosynt�z (ov�em ka�d� porovn�n� s ostatn�mi experimenty mus� b�t br�no krajn� opatrn�, jak u� jsme v��e konstatovali). Ve srovn�vac�m experimentu byl k peroxidu d�vkov�n je�t� oxid si�i�it� ve dvojn�sobn�m stechiometrick�m pom�ru oproti chloru v palivu. Peroxid pak byl oproti SO2 zhruba v desetin�sobn�m stechiometrick�m p�ebytku. M��eme konstatovat, �e v tomto p��pad� do�lo k dal��mu poklesu koncentrac� PCDD/F na hodnotu 0,86 ng TEQ/m3, co� je zhruba t�etina referen�n� hodnoty a v�bec nejni��� hodnota TEQ dosa�en� pro experimenty s p��davkem PVC. P���inou tohoto poklesu m��e b�t fakt, �e oxid si�i�it� je zoxidov�n na kyselinu s�rovou a ��ste�n� a� na kyselinu peroxos�rovou, kter� je sama velmi siln�m oxida�n�m �inidlem. V r�mci grantu jsme rovn� p�isp�li k v�rob� vysokoteplotn�ch keramick�ch filtr� pro odstra�ov�n� pop�lk� za teplot nad 500�C (horn� hranice ok�nka pro novosynt�zy PCDD/F). Keramick� materi�ly byly vyvinuty v r�mci grantu GA�R 104/97/1216 Kompozitn� keramick� membr�ny. Na�e ��ast se t�kala konstruk�n�ch prac� a v�roby filtr�. V��e popsan� experimenty, jejich� hlavn� ��st se t�k� ��inku slou�enin s�ry, vody a peroxidu na tvorbu persistentn�ch organick�ch polutant�, p�edstavuj� hlavn� ��st experiment�ln� kampan�, proveden� na poloprovozn�m fluidn�m ohni�ti �ChP v letech 1998 - 1999. ��st t�chto v�sledk� byla publikov�na na konferenci [12]. V sou�asn� dob� se zpracov�vaj� v�sledky do formy obs�hlej�� publikace. Jejich hlavn� pou�it� v�ak mus�me vid�t ve vytv��en� in�en�rsk�ho know-how pro spalov�n� odpadu, pop�. biomasy. Zvl�tn� d�raz je p�itom t�eba kl�st na zji�t�nou z�vislost produkce dioxin� na vysok�m obsahu vody ve spalin�ch, nebo� toto zji�t�n� m� zna�n� praktick� v�znam.
V laboratorn�m v�zkumu, kter� prob�hal soub�n� s experimenty na poloprovozn� jednotce jsme se p�edev��m soust�edili na probl�m detoxifikace, v na�em p��pad� dechlorace, pop�lku ze spaloven. V roce 1998 byl dokon�en experiment�ln� program, kter� zapo�al p�ed dv�ma roky. Konkr�tn� byla studov�na dechlorace hexachlorbenzenu na pop�lc�ch z komun�ln�ch spaloven v teplotn�m rozmez� 150 - 350�C v dus�kov� atmosf��e. Byly p�itom sledov�ny n�sleduj�c� parametry: koncentrace hexachlorbenzenu v pop�lku, teplota a vliv aditiv (Cu, CuO, MgO, PbO, ZnO, H2O a metoxyetanol). Tato experiment�ln� velmi rozs�hl� pr�ce vedla k navr�en� pravd�podobn�ho mechanismu dechlorace [11]. Dal�� experiment�ln� program konan� v laboratorn�m m���tku se zab�val vlivem slou�enin s�ry na novosynt�zy v u���m slova smyslu, tj. na synt�zy PCB a PCDD/F p��mo z uhl�ku na povrchu pop�lk� za katalytick�ho ��inku slou�enin m�di. K pokus�m bylo pou�ito o�i�t�n�ho pop�lku z ruk�vov�ho filtru pr�myslov� spalovny, aktivn�ho uhl� jako zdroje uhl�ku a CuCl2, kter� dod�val m�� i pot�ebn� chlor. Experimenty byly prov�d�ny v autokl�vu za teploty cca 340�C. Byl zkoum�n ��inek O2, SO2, H2SO4 a H2O2. Zcela byla potvrzena z�vislost produkce dioxin� na koncentraci kysl�ku, v reduk�n�ch podm�nk�ch doch�zelo k podstatn�mu poklesu l�tek typu PCDD/F i PCB. ��inek p��davku SO2 naproti tomu vykazoval velmi mal� efekt na sn�en� produkce polutant�. P��davek H2SO4 pak naopak p�sobil podstatn� ��inn�ji na redukci POP, dioxin� a furan�. Nejv�razn�j��ho reduk�n�ho efektu v�ak bylo dosa�eno pro kombinaci H2SO4, H2O2, kde z�ejm� doch�zelo ve zna�n� m��e ke tvorb� kyseliny peroxos�rov�. V�sledky experiment� byly vybr�ny k prezentaci na presti�n� mezin�rodn� konferenci [13]. Posledn� ��st na�� aktivity se zam��ila na predikci tlakov�ho ztr�ty ve fluidn�m reaktoru [16]. |
P�ipom�nky a dotazy sm��ujte na adresu: punc@icpf.cas.cz
Posledn� aktualizace: 31.12. 1999