Teorie předpokládající, že nádor je tvořen uniformním klonem mutovaných buněk, byla vyvrácena objevem a následným intenzivním výzkumem nádorových kmenových buněk –minoritní buněčné populace, která existuje v rámci většiny nádorů a zodpovídá za jeho růst a metastazující aktivitu. Objev nádorových kmenových buněk má značný potenciál pro efektivnější terapii nádorových onemocnění.

Blazek E. et al. (2007): Daoy medulloblastoma cells that express CD133 are radioresistant relative to CD133-cells, and the CD133+ sector is enlarged by hypoxia. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 67: 1–5

Hermann P. C., Huber S. L., Herrler T., Aicher A., Ellwart J. W., Guba M., Bruns C. J., Heeschen C. (2007): Distinct populations of cancer stem cells determine tumor growth and metastatic activity in human pancreatic cancer. Cell Stem Cell. 1(3): 313-23

Hill R. P. a Perris R. (2007): “Destemming” cancer stem cells, Journal of the National Cancer Institute 99: 1435–1440

Hill R. P. (2006): Identifying Cancer Stem Cells in Solid Tumors: Case Not Proven. Cancer Res 66: 1891-1896

Southam C. M., Brunschwig A. (1961): Quantitative studies of autotransplantation of human cancer – preliminary report. Cancer 14, 5: 971-978

Quintana E. et al. (2008): Efficient tumour formation by single human melanoma cells. Nature, 456 (7222): 593-598.

White A. C., Levy J. A., McGrath C. M. (1982): Site-selective growth of a hormone-responsive human breast carcinoma in athymic mice. Cancer Res. 42(3): 906-912

The theory based on the hypothesis that a tumour consists of a uniform clone of mutated cells was proved invalid thanks to the discovery and the subsequent intensive research of cancer stem cells – a minority cell population which exists in the majority of tumours and which is responsible for its growth and for activity leading to metastasis. The discovery of cancer stem cells represents a great potential for an effective therapy of tumour disorders.