ResearcherID: B-7122-2012

 

Zařazení

vědecký pracovník

 

Témata výzkumu

 

Strukturní a funkční determinanty na TRPV kanálech. Rodina kanálů transient receptor potential (TRP) se skládá z hlavních rodin TRPV, TRPC, TRPM a TRPA1, které mají podobnou strukturu. Cytoplazmatické N- a C-konce jsou odděleny 6 predikovanými transmembránovými doménami (TM1-6), včetně póru mezi TM5-6. Kanály jsou regulovány ligandy, jako jsou kalmodulin (CaM) a fosfatidyl-4,5-bisfosfát (PIP2). Cíle projektu: Určit vazebná místa  pro CaM na intracelulárních N- a C-koncích kanálů TRPV2,3,5 a na N-konci TRPV4 a pro PIP2 na obou koncích u TRPV2,3,4,6 a na N-konci TRPV1,5. Fúzní proteiny různé délky N- a C-konců budou získány na studie fluorescenční spektroskopií. Dalším cílem studie je určení úlohy jednotlivých aminokyselinových zbytků v procesu otvírání a zavírání kanálů TRPV2,3,4 v oblasti mezi TM5-6 včetně póru. Homologní model TRPV kanálu bude vytvořen na základě struktury KcsA kanálu k potvrzení elektrofyziologických dat na TRPV2,3,4 a jejich mutantech.

 

Vzdělání

 

1991 CSc.           Biochemie, 1. LF UK, Praha

1968  Ing.            Chemie, VŠCHT, Praha

 

E-mail: teisingr@fgu.cas.cz, tel: 241062740