| Anotace |
Budou navrhovány a připravovány nové heteroanelované analogy 7-deazapurinových nukleosidů pro studium cytostatické a antivirové aktivity. Většina bude založena na dosud nepopsaných nebo jen řídce studovaných heterocyklických systémech, např. různé isomery thieno-, furo-, pyrido- nebo pyrimido-pyrrolo[2,3-d]pyrimidinů apod. Kromě testování biologické aktivity budou vybrané nukleosidy převedeny na NTP a studovány jako potenciální inhibitory nebo substráty polymeras pro enzymovou syntézu modifikovaných nukleových kyselin.
Klíčové citace:
1. Tichý, M.; Pohl, R.; Tloušťová, E.; Weber, J.; Bahador, G.; Lee, Y.-J.; Hocek, M. "Synthesis and Biological Activity of Benzo-Fused 7-Deazaadenosine Analogues. 5- and 6-Substituted 4-Amino- or 4-Alkylpyrimido[4,5-b]indole Ribonucleosides" Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 5362-5372.
2. Nauš, P.; Caletková, O.; Konečný, P.; Džubák, P.; Bogdanová, K.; Kolář, M.; Vrbková, J.; Slavětínská, L.; Tloušťová, E.; Perlíková, P.; Hajdúch M.; Hocek, M. "Synthesis, cytostatic, antimicrobial and anti-HCV activity of 6-substituted 7-(het)aryl-7-deazapurine ribonucleosides" J. Med. Chem. 2014, 57, 1097-1110.
|
