Příjmy (v tis. Kč), přepočtené příjmy na 1 pracovníka a souhrn aplikačních výsledků v letech 2011 – 2015
| Parametr | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 |
| Přepočtený počet výzkumných pracovníků* | 187(292) | 195(304) | 204(326) | 247 (311) | 272 (329) |
| Příjem z národních účelových prostředků VaV | 168 955 | 161 334 | 277 368 | 253 909 | 338 544 |
| Příjem z mezinárodních grantů | 14 916 | 936 | 5 093 | 3 059 | 8 961 |
| Institucionální prostředky | 145 636 | 149 837 | 126 401 | 123 895 | 155 997 |
| Smluvní výzkum a prodej VaV služeb | 27 052 | 22 714 | 9 414 | 14 250 | 14 929 |
| Příjmy celkem | 356 559 | 334 821 | 418 276 | 395 113 | 518 431 |
| Celkem na 1 výzkumného pracovníka** | 1907(1221) | 1717(1101) | 2050(1283) | 1600(1270) | 1906(1576) |
|
* V závorkách jsou uvedeny počty pracovníků ústavu. |
|||||
Seznam užitných vzorů
|
Seifert D, Jelínek P, Marešová L, Sedláček J, Lebeda O, Ráliš J, Holčák P: Stínící kontejner pro pevnolátkový terč. |
|
Seifert D, Jelínek P, Marešová L, Sedláček J, Lebeda O, Holčák P: Automatizovaný mikrofluidní systém. |
|
Seifert D, Jelínek P, Marešová L, Sedláček J, Lebeda O: Mikrofluidní chemický čip pro značení monoklonálních protilátek radionuklidy. |
|
Hozák P, Šlouf M, Nebesářová J, Moša M, Krivjanská M: Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic pro vícenásobné ultrastrukturální značení. |
Seznam patentů
|
Brynda J, Cígler P, Grüner B, Řezáčová Maloy P, Mader P, Šícha V, Bakardjiev M, Holub J, Dzubak P, Hajduch M: Inhibidores de anhidrasa carbónica y método de su producción. |
|
Bartůněk P, Kořínek V, Pombinho A, Tůmová L: Farmaceutický přípravek obsahující monensin pro léčení familiární adenomatózní polypózy. |
|
Havlík M, Kaplánek R, Dolenský B, Rak J, Bříza T, Džubák P, Hajdúch M, Konečný P, Štěpánková J, Králová J, Král V: Asymetrické Trögerovy báze s hydrazonovou substitucí a jejich použití k léčbě onkologických onemocnění. |
|
Kaplánek R, Bříza T, Havlík M, Rak J, Kejík Z, Džubák P, Hajdúch M, Konečný P, Štěpánková J, Králová J, Král V: Dioxocyklobutenylhydrazony a jejich protirakovinné účinky. |
|
Kaplánek R, Jakubek M, Havlík M, Rak J, Bříza T, Džubák P, Hajdúch M, Konečný P, Štěpánková J, Králová J, Král V: Kofein-8-hydrazony jako nová cytostatika pro léčbu onkologických onemocnění. |
|
Rak J, Kaplánek R, Štulcová T, Drašar P, Havlík M, Bříza T, Džubák P, Hajdúch M, Konečný P, Štěpánková J, Králová J, Král V: Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií. |
|
Kaplánek R, Bříza T, Havlík M, Rak J, Kejík Z, Džubák P, Hajdúch M, Konečný P, Štěpánková J, Králová J, Král V: Benzothiazolem substituované cyklobut-3-en-1,2-dion-3-hydrazony a jejich použití k léčbě leukémií a nádorových onemocnění. |
|
Kaplánek R, Havlík M, Rak J, Králová J, Král V: Deriváty Trögerových bází a jejich cytostatické vlastnosti. |
|
Grekov I, Pombinho A, Šíma M, Kobets T, Bartůněk P, Lipoldová M: Farmaceutický přípravek obsahující difenylenjodonium pro léčení onemocnění vyvolaných parazity čeledi Trypanosomatidae. |
|
Král V, Králová J, Martásek P, Bříza T, Kejík Z: Využití polymethiniových solí jako senzorů pro nádorové markery. |
|
Flieger M, Stodůlková E, Kolařík M, Man P, Černý J, Císařová I, Králová J: Submerzní kmeny Quambalaria sp. CCM 8372 a CCM 8373, směs naftochinonových barviv jimi produkovaná, způsob jejich produkce a použití. |
|
Hozák P, Šlouf M, Nebesářová J, Moša M, Krivjanská M: Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic, způsob jejich přípravy a jejich použití pro vícenásobné ultrastrukturální značení. |
|
Rak J, Kaplánek R, Král V, Králová J, Štulcová T, Drašar P: Konjugáty hydrazonů s kyselinou cholovou jako nová cytostatika. |
|
Král V, Bříza T, Kejík Z, Králová J, Rimpelová S, Ruml T, Martásek P: Využití polymethiniových solí jako mitochondriálních sond. |
|
Brynda J, Cígler P, Grüner B, Řezáčová Maloy P, Mader P, Šícha V, Bakardjiev M, Holub J, Dzubak P, Hajduch M: Carbonic anhydrase inhibitors and method of their production. |
|
Brynda J, Cígler P, Grüner B, Řezáčová Maloy P, Mader P, Šícha V, Bakardjiev M: Inhibitory karbonické anhydrasy, způsob jejich přípravy. |
|
Kaplánek R, Rak J, Král V, Králová J: Ftalazin-1-ylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění. |
|
Novák P, Sedlák D, Bartůněk P, Kotora M: Ligands of estrogen receptors α and β, method of their preparation, and pharmaceuticals comprising them. |
|
Rejman D, Pohl R, Bartůněk P, Ribeiro Pombinho A, Krasny L, Latal T: Lipophosphonoxins, method of their preparation and use. |
|
Rejman D, Pohl R, Bartůněk P, Riberio Pombinho Antonio José, Krásný P, Látal T: Lipofosfonoxiny, jejich příprava a použití. |
|
Smetana K, Dvořánková B, Lacina L, Strnad H, Kolář M, Chovanec M, Plzák J, Čada Z, Vlček Č, Szabo P, Betka J, Motlík J, Kovářová H, Jarovská K: Kombinace monoklonálních protilátek nebo jejich Fab fragmentů pro použití jako léčivo a farmaceutický přípravek tyto protilátky nebo jejich Fab fragmenty obsahující. |
|
Smetana K, Dvořánková B, Lacina L, Strnad H, Kolář M, Chovanec M, Plzák J, Čada Z, Vlček Č: Kombinace monoklonálních protilátek nebo jejich Fab fragmentů pro použití jako léčivo a farmaceutický přípravek tyto protilátky nebo jejich Fab fragmenty obsahující. |
|
Novák P, Sedlák D, Bartůněk P, Kotora, M: Ligandy estrogenových receptorů alfa a beta, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky, které je obsahují. |
|
Hejnar J, Šenigl F: Regulační genový element obsahující promotor/zesilovač chráněný před methylací DNA a umlčením genové exprese. |
|
Král V, Bříza T, Kejík Z, Králová J, Poučková P: Použití multimodálních systémů pro přípravu přípravků k léčbě a diagnostikování nádorových onemocnění. |
Vybrané výsledky spolupráce s podnikatelskou sférou a dalšími organizacemi získané řešením projektů na ÚMG v létech 2010 - 2013
| Licenční smlouva s firmou Seattle Genetics (poskytnutí cDNA kódující specifickou monoklonální protilátku). Využití: pro konstrukci potenciálního terapeutického produktu |
| Aptamer inhibující enzymatickou aktivitu Taq DNA polymerázy. Uplatnění: Prototyp soupravy pro Hot start PCR s aptamerem inhibujícím enzymatickou aktivitu Taq DNA polymerázy. Výsledek získaný v rámci řešení projektu Nové generace DNA aptamerů. Poskytovatel: TA ČR, partnerská organizace: Top-Bio, s.r.o. |
| Experimentální vývoj multimodálního holografického mikroskopu – revolučního prototypu mikroskopu na bázi nekoherentní holografie. Partnerské organizace podílející se na řešení projektu: TESCAN, a.s., VUT v Brně |
| Využití nanovlákenných nosičů k přenosům kmenových buněk pro léčebné účely. Výsledek získaný při řešení projektu Biokompatibilní nanovlákenné konstrukty vytvářející nové lékové formy pro aplikaci biologicky a farmakologicky aktivních látek. Partnerské organizace podílející se na řešení projektu: Elmarco s.r.o., ÚEM AV ČR, v.v.i., ÚMCH AV ČR, v.v.i. |
| Plasmid pro expresi rek. Strep-TRItag-TRAIL pro selektivní precipitaci TRAIL-TRAIL-R komplexů. Příprava a charakterizace monoklonální protilátky proti cytoskeletárnímu proteinu NFH. Příprava a charakterizace monoklonálních protilátek rozpoznávajících lidský protein Abraxas-1. Plasmidy exprimující rekombinantní proteiny hAPP-IgG a hAPLP2-IgG. Příprava a charakterizace lidského proteinu LGR5 a polyklonálních protilátek rozpoznávajících lidský protein LGR5. Výsledky získané při řešení projektu: Centrum molekulární a buněčné imunologie. Tyto výstupy nacházejí uplatnění u realizátora Exbio Praha a.s. a Apronex, s.r.o. Partnerské organizace podílející se na řešení projektu: MBÚ AV ČR, v.v.i., PřFUK, Exbio Praha a.s., Apronex s.r.o. |
| Příprava monoklonálních protilátek proti proteinu CLIC5a, LARGE a OPAL1. Výsledky získané při řešení projektu: Centrum molekulární a buněčné imunologie. Tyto protilátky nacházejí uplatnění u realizátora Apronex s.r.o. Partnerské organizace podílející se na řešení projektu: 2. LF UK, Apronex s.r.o. |
| 15 hybridomových linií připravených v rámci projektu: Struktura a poruchy nukleoskeletu buněčného jádra – identifikace a diagnostika. Partnerská organizace podílející se na řešení projektu: KRD s.r.o. |
| Konjugované nanočástice s protilátkama hybridomové linie 2E3-41, 3B6-3, 4C6-37, 5G3-51, 6B4-56, 6B4-57, 6D6-16 a 6D6-34, připravené v rámci projektu „Nové nanopartikule pro ultrastrukturální diagnostiku“. Partnerská organizace podílející se na řešení projektu: Central European Biosystems s.r.o. |
| Konstrukce nanovlákenných nosičů s inkorporovaným cyklosporinem A a nesoucích kmenové buňky pro terapeutické využití. Výsledek získaný při řešení projektu Biokompatibilní nanovlákenné konstrukty vytvářející nové lékové formy pro aplikaci biologicky a farmakologicky aktivních látek. Partnerská organizace podílející se na řešení projektu: Elmarco s.r.o., ÚEM AV ČR, v.v.i., ÚMCH AV ČR, v.v.i. |
| Nové univerzální qPCR mixy. Výsledek získaný při řešení projektu Nano-PCR, ultrasenzitivní test detekce specifických proteinů v tělních tekutinách. Partnerské organizace podílející se na řešení projektu: Universita Karlova v Praze, 3. lékařská fakulta, Psychiatrické centrum Praha, Vidia, s.r.o., Top-Bio s.r.o. |
| Nová metoda pro stanovení nízkých koncentrací bílkovin v komplexních biologických tekutinách pomocí nano-iPCR. Výsledek získaný při řešení projektu: Nano-PCR, ultrasenzitivní test detekce specifických proteinů v tělních tekutinách. Partnerské organizace podílející se na řešení projektu:3LF UK, Psychiatrické centrum Praha, Vidia, s.r.o., Top-Bio s.r.o. |
| Certifikovaná metodika (postup) – Kvalitativní průkaz antigenů virových vakcín. Výsledek získaný při řešení projektu: Nové nanopartikule pro ultrastrukturální diagnostiku. Partnerská organizace podílející se na řešení projektu: SEVAPHARMA a.s. |
| Monoklonální protilátky 2E3.H3.F2,4C6.D12.D2, 5G3.E1.G9, 5G3.E5.A8 a 6B4.E9.B4 navázané na zlaté nanotyčinky. Výsledek získaný při řešení projektu: Nové nanopartikule pro ultrastrukturální diagnostiku. Partnerská organizace podílející se na řešení projektu: Central European Biosystems s.r.o. |
| Monoklonální protilátky 2E3.H3.F2, 3B6.0.C7, 4C6.D12.D2, 5G3.E5.A8, 6B4.E9.B4, 6B4.E9.B6, 6B4.E9.B12 a6D6.F10.D12 navázané na kubické paladiové nanočástice. Výsledek získaný při řešení projektu: Nové nanopartikule pro ultrastrukturální diagnostiku. Partnerská organizace podílející se na řešení projektu: Central European Biosystems s.r.o. |
Aplikovaný výzkum, na němž se podílí ÚMG (většinou ve spolupráci s biotechnologickými firmami), má jasný ekonomický potenciál. Pracovníci ÚMG založili v uplynulých 15 letech 7 spin-off biotechnologických firem, které samostatně fungují a dynamicky se rozvíjejí. Jedná se o následující firmy:
| Apronex s.r.o. http://www.apronex.cz/ |
Zaměřená na výzkum, vývoj a produkci biologicky aktivních rekombinantních proteinů. |
| Cellvia s.r.o. | Zaměřená na vývoj léčiv založených na malých molekulách; aktivity se teprve rozjíždějí. |
| EXBIO Praha a.s. http://www.exbio.cz/ |
Zaměřená na výzkum, vývoj a produkci monoklonálních protilátek a rekombinantních proteinů. |
| Proteix s.r.o. http://www.proteix.cz/ |
Zaměřená na výzkum, vývoj a produkci rekombinantních proteinů. |
| Top-Bio s.r.o. http://www.top-bio.cz/ |
Zaměřená na vývoj a výrobu reagencií pro amplifikaci DNA fragmentů polymerázovou řetězcovou reakcí. |
Poslední změna: 2. leden 2017
