Dve doktorsndské pozice otevřené od září 2017

1. Téma: Fluoroalkylované sloučeniny hypervalentního jódu pro biokonjugaci thiolů

Abstrakt:
Fluorované hypervalentní sloučeniny iodu jako jsou Togniho činidla jsou velmi rozšířenými reagenty pro elektrofilní trifluormethylace.¹ Tyto látky vykazují unikátní reaktivitu a kompatibilitu s funkčními skupinami. Naše skupina nedávno připravila substituovaná analoga s tetrafluorethylénovou skupinou a ukázala jejich použití při reakcích s různými nukleofily.² V tomto projektu navrhujeme připravit fluoroalkylované reagently hypervalentního jódu s navázanou funkční skupinou a prozkoumat jejijich použití pro modifikaci biologických thiolů. Nové přístupy pro vysoce selektivní biokonjugaci thiolů jsou pro biochemiky velmi žádané.

Literatura:
1. J. Charpentier, A. Togni, et al. Chem. Rev. 2015, 115, 650.
2. V. Matousek, P. Beier, et al. Chem. Eur. J. 2016, 22, 417.

2. Téma: Syntéza a reaktivita perfluoroalkyl azidů a dalších N-perfluoroalkylovaných sloučenin

Abstrakt:
Organické azidy představují cenné intermediáty v organické syntéze. V naší skupině jsme nedávno publikovali efektivní syntézu CF₃N₃ a dalších perfluoralkyl azidů. Tyto užitečné avšak dosud málo studované fluorované synthony byly použity pro měďí katalyzovanou cykloadici azidů a alkynů za vzniku nových N-perfluoralkylovaných triazolů. V tomto projektu budou studovány nové syntetické přístupy k obecně málo probádaným N-perfluoralkylovaným sloučeninám. Očekává se, že tato skupina látek najde použití ve vývoji nových léčiv a materiálů.

Literatura:
1. Z. E. Blastik, P. Beier, et al. Angew. Chem. Int. Ed. doi: 10.1002/anie.201609715.
2. A. Budinská, P. Beier, et al. Org. Lett. 2016, 18, 5844.