| Anotace |
Náplní projektu je design a syntéza (SAR studie) nových heterocyklických sloučenin a modifikovaných nukleosidů a nukleotidů, a studium jejich antiparazitických vlastností, ve spolupráci s našimi převážně zahraničními partnery.
Klíčové citace:
1. Hocková, D., Keough, D. T., Janeba, Z., Wang, T.-H., de Jersey, J., Guddat, L. W.: Synthesis of novel N-branched acyclic nucleoside phosphonates as potent and selective inhibitors of human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-oxopurine phosphoribosyltransferases. Journal of Medicinal Chemistry 55: 6209-6223, 2012.
2. Keough, D. T., Špaček, P., Hocková, D., Tichý, T., Vrbková, S., Slavětínská, L., Janeba, Z., Naesens, L., Edstein, M. D., Chavchich, M., Wang, T.-H., de Jersey, J., Guddat, L. W.: Acyclic nucleoside phosphonates containing a second phosphonate group are potent inhibitors of 6-oxopurine phosphoribosyltransferases and have antimalarial activity. Journal of Medicinal Chemistry 56: 2513-2526, 2013.
|
