Mezinárodní tým českých a německých vědců se pokouší nahradit jednu z mutací genu, které způsobují dosud neléčitelné, dědičné onemocnění sluchu a zraku, tzv. Usherův syndrom, pomocí genové terapie. V liběchovském centru PIGMOD Ústavu živočišné fyziologie a genetiky Akademie věd ČR se podařilo odchovat dva vrhy miniprasat s konkrétním typem onemocnění. Ve středu 20. května zde byl poprvé do sítnice modelového zvířete aplikován vektor, který přiměje světločivné buňky oka produkovat chybějící bílkovinu.

Nová chirurgická metoda subpiálního podání umožňuje dopravení účinné látky tlumící projevy postiženého genu do CNS a omezit tak postup a další rozvoj tohoto neurodegenerativního onemocnění.

Vědci z Laboratoře integrity DNA zveřejnili své nejnovější objevy v časopise EMBO J.

Dne 16.10.2019 se v Liběchově uskuteční přednáška s názvem Role of an H3.3 chaperone complex, Hira, during oocyte-to-embryo transition.

Prof. Motlík, ředitel Centra PIGMOD Ústavu živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, hovořil ve Studiu 6 o nové genové terapii Huntingtonovy choroby.

ÚŽFG je spolupořadatelem přednášky prof. Schindler z The State University of NJ v USA, která proběhne dne 23. srpna 2019 v prostorách Přírodovědecké fakulty UK v Praze.

ÚŽFG je spolupořadatelem konference 5^th Mouse Meeting, která se uskuteční ve dnech 23.6. – 25.6. v areálu MU v Brně.