Ischemická choroba srdeční je hlavní příčinou úmrtí v celosvětovém měřítku. Studujeme odolnost srdečního svalu k poškození akutním nedostatkem kyslíku na úrovních od molekuly až k celému organismu s využitím zvířecích modelů. K hlavním směrům našeho výzkumu patří studium mechanismů, které jsou zodpovědné za:
- vysokou odolnost srdce k poškození v časných fázích ontogenetického vývoje,
- zvýšenou odolnost srdce vyvolanou adaptací na chronickou hypoxii a pravidelnou fyzickou zátěž,
- trvalé důsledky časných vývojových intervencí pro odolnost srdce v dospělosti s důrazem na pohlavní rozdíly
- a změny odolnosti srdce vyvolané různými patologickými stavy.
Dále studujeme vývoj srdce ze zvláštním zřetelem k převodnímu systému. V současné době se zabýváme především výzkumem v těchto oblastech:
- fylogenetický pohled na převodní systém,
- dynamické zobrazovací přístupy pro převodní systém
- a vývoj nových přístupů ke kvantitativní analýze vláknitých struktur za účelem studia cévního řečiště ve vyvíjejícím se srdci a větvení převodního systému v komorách.
13th conference New Frontiers in Basic Cardiovascular Research
Aktuální projekty
Tento projekt se snaží ziskat nový pohled na vývoj převodního systému metodou srovnávací anatomie a fyziologie.
Více
Nezralé srdce je mnohem odolnější k ischemickému poškození než srdce dospělé, ale chronický nedostatek kyslíku v časných fázích ontogeneze může mít trvalé negativní následky. Zabýváme se proto mechanismy, které jsou zodpovědné za změny ischemické odolnosti srdce během vývoje.
Více
Systémová hypertenze je významným rizikovým faktorem ischemické choroby srdeční, může však paradoxně stimulovat protektivní mechanismy. Zabýváme se proto vlivem různých forem hypertenze na odolnost srdce k projevům ischemického poškození.
Více
Dlouhodobé vystavení organismu prostředí s nízkým obsahem kyslíku vede k adaptaci, která má pozitivní dopad na odolnost srdce k poškození vyvolanému akutní ischemií. Studujeme proto molekulární mechanismy, které jsou zodpovědné za kardioprotektivní účinky chronické hypoxie.
Více
Publikace
Ošťádal; Bohuslav - Ošťádalová; Ivana - Szárszoi; O. - Netuka; I. - Olejníčková; Veronika - Hlaváčková; Markéta
.
Sex-dependent effect of perinatal hypoxia on cardiac tolerance to oxygen deprivation in adults
.
Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 2021; 99(1); 1-8
.
IF = 1.946
[ASEP]
[
doi
]
Olejníčková; Veronika - Kočka; M. - Kvasilová; A. - Kolesová; Hana - Dziacky; A. - Gidor; T. - Gidor; L. - Šaňková; B. - Gregorovičová; Martina - Gourdie; R. G. - Sedmera; David
.
Gap Junctional Communication via Connexin43 between Purkinje Fibers and Working Myocytes Explains the Epicardial Activation Pattern in the Postnatal Mouse Left Ventricle
.
International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(5)); 2475
.
IF = 4.556
[ASEP]
[
doi
]
Honetschlagerová; Z. - Gawrys; O. - Jíchová; Š. - Škaroupková; P. - Kikerlová; S. - Vaňourková; Z. - Husková; Z. - Melenovský; V. - Kompanowska - Jezierska; E. - Sadowski; J. - Kolář; František - Novotný; J. - Hejnová; L. - Kujal; P. - Červenka; L.
Renal Sympathetic Denervation Attenuates Congestive Heart Failure in Angiotensin II-Dependent Hypertension: Studies with Ren-2 Transgenic Hypertensive Rats with Aortocaval Fistula
.
Kidney & Blood Pressure Research. 2021; 46(1); 95-113
.
IF = 1.898
[ASEP]
[
doi
]
Antonucci; S. - Di Sante; M. - Tonolo; F. - Pontarollo; L. - Scalcon; V. - Alánová; Petra - Menabo; R. - Carpi; A. - Bindoli; A. - Rigobello; M. P. - Giorgio; M. - Kaludercic; N. - Di Lisa; F.
The Determining Role of Mitochondrial Reactive Oxygen Species Generation and Monoamine Oxidase Activity in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity
.
Antioxidants & Redox Signaling. 2021; 34(7); 531-550
.
IF = 7.040
[ASEP]
[
doi
]
Tibenská; V. - Benešová; A. - Vebr; P. - Liptáková; A. - Hejnová; L. - Elsnicová; B. - Drahota; Zdeněk - Horníková; D. - Galatík; F. - Kolář; D. - Vybíral; S. - Alánová; Petra - Novotný; J. - Kolář; František - Nováková; Olga - Žurmanová; J.M.
Gradual cold acclimation induces cardioprotection without affecting adrenergic beta-receptor-mediated adenylyl cyclase signaling
.
Journal of Applied Physiology. 2020; 128(4); 1023-1032
.
IF = 3.044
[ASEP]
[
doi
]
Zobrazit více
