Naše skupina se zabývá strukturní biologií (vztahy mezi strukturou a funkcí určitých skupin bílkovin), konkrétně se zaměřujeme na proteiny, které se účastní přenosu signálu v buňce. Mezi metody, které využíváme, patří příprava proteinů a jejich komplexů, základní biofyzikální charakterizace, charakterizace mezimolekulových interakcí a studium struktury a interakčních povrchů. Všechny tyto metody nám umožňují lépe pochopit detaily, jak je regulována aktivita a funkce protein-proteinových komplexů. Zabýváme se především výzkumem v těchto oblastech:
- Strukturní biologie 14-3-3 proteinů a jejich vazebných partnerů
- Mechanismus regulace proteinkinas CaMKK1, CaMKK2 a ASK1
- Studium inhibice proteasy caspasy-2 a ligásy Nedd4-2 pomocí proteinu 14-3-3
- Studium DNA-vazebné domény transkripčního faktoru FOXO4
EXTERNÍ WEBOVÉ STRÁNKY ODDĚLENÍ
Aktuální projekty
Náš výzkum umožnil strukturní náhled na komplexy ASK1 kinasy s jejími dvěma přirozenými inhibitory: proteinem 14-3-3 a thioredoxinem. Naše data by mohla být důležitá k porozumění procesu inhibice ASK1 stejně tak jako úlohu proteinů 14-3-3 v regulaci ostatních enzymů.
Více
Regulátor G-proteinové signalizace (RGS3) se váže na Gα-GTP komplex a zvyšuje tak jeho vnitřní GTPasovou aktivitu - ukončuje přenos signálu. Fosducin (Pdc) je vysoce konzervovaný fosfoprotein, který hraje důležitou roli v regulaci G-proteinové signalizace, kontroly transkripce a regulaci krevního tlaku. Pdc i RGS3 jsou negativně regulovány fosforylací a vazbou proteinu 14-3-3.
Více
Naše výsledky poskytují strukturní pohled na aktivaci kvasničné neutrální trehalasy Nth1 prostřednictvím proteinů 14-3-3. Naše data by mohla být důležitá k porozumění procesu aktivace Nth1 stejně tak jako úloze proteinů 14-3-3 v regulaci ostatních enzymů.
Více
Úspěchy
Prémie Otto Wichterle pro Dalibora Koška.
Více
Transkripční faktor p53 brání tomu, aby se vlivem stresu staly z normálních buněk buňky nádorové. Za stresových podmínek p53 interaguje s dalším transkripčním faktorem FOXO4 (Forkhead box O 4) a společně pak zvyšují produkci proteinu p21, což spouští proces stárnutí buňky (senescenci). Molekulární mechanismus zvyšování transkripce p21 je však stále nejasný. V práci publikované v časopise Protein Science vědecké týmy Dr. Obšilové (FGÚ AV ČR), prof. Obšila (PřF UK a FGÚ AV ČR) a jejich kolegů z ÚOCHB AV ČR charakterizovali vzájemné interakce proteinů p53 a FOXO4 na molekulární úrovni. Nové poznatky o struktuře komplexu naleznou využití při vývoji specifických inhibitorů interakce mezi oběma proteiny, a následně pak při vývoji nových léčiv zaměřených na selektivní eliminaci senescentních buněk.
Více
Two accepted papers in Communications Biology: July and August 2021
Pavel Pohl, Rohit Joshi, Olivia Petrvalska, Tomas Obsil and Veronika Obsilova
14-3-3-protein regulates Nedd4-2 by modulating interactions between HECT and WW domains | Communications Biology (nature.com)
Commun. Biol. 2021 July 22; 4(1):899.
Matej Horvath, Olivia Petrvalska, Petr Herman, Tomas Obsil and Veronika Obsilova
14-3-3 proteins inactivate DAPK2 by promoting its dimerization and protecting key regulatory phosphosites | Communications Biology (nature.com)
Commun. Biol. 2021 August 19; 4(1):986.
IF = 6.268
Více
Studie otištěná v prestižním časopise eLife identifikuje nízkomolekulární sloučeniny, které interagují s transkripčním faktorem Forkhead box O3 (FOXO3) a modulují tak jeho aktivitu.
Více
We obtained the first prize for the best publication in Physiological Research with the young authors from for the year 2018.
Více
Zobrazit více
Publikace
Pohl; Pavel - Joshi; Rohit - Petrvalská; Olivia - Obšil; Tomáš - Obšilová; Veronika
.
14-3-3-protein regulates Nedd4-2 by modulating interactions between HECT and WW domains
.
Communications Biology. 2021; 4(1)); 899
.
IF = 6.268
[ASEP]
[
doi
]
Obšilová; Veronika - Honzejková; K. - Obšil; Tomáš
.
Structural Insights Support Targeting ASK1 Kinase for Therapeutic Interventions
.
International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(24)); 13395
.
IF = 5.924
[ASEP]
[
doi
]
Neves; J. F. - Petrvalská; Olivia - Bosica; F. - Cantrelle; F. X. - Merzougui; H. - O'Mahony; G. - Hanoulle; X. - Obšil; Tomáš - Landrieu; I.
Phosphorylated full-length Tau interacts with 14-3-3 proteins via two short phosphorylated sequences; each occupying a binding groove of 14-3-3 dimer
.
FEBS Journal. 2021; 288(6); 1918-1934
.
IF = 5.542
[ASEP]
[
doi
]
Košek; Dalibor - Grabundzija; I. - Lei; H. - Bilic; I. - Wang; H. - Jin; Y. - Peaslee; G. F. - Hickman; A. B. - Dyda; F.
The large bat Helitron DNA transposase forms a compact monomeric assembly that buries and protects its covalently bound 5 '-transposon end
.
Molecular Cell. 2021; 81(20); 4271-4286.e4
.
IF = 17.970
[ASEP]
[
doi
]
Horváth; Matej - Petrvalská; Olivia - Herman; P. - Obšilová; Veronika - Obšil; Tomáš
.
14-3-3 proteins inactivate DAPK2 by promoting its dimerization and protecting key regulatory phosphosites
.
Communications Biology. 2021; 4(1)); 986
.
IF = 6.268
[ASEP]
[
doi
]
Zobrazit více
Detailní náhled na strukturu komplexu proteinů 14-3-3 a Nth1 (PDB 5M4A) Alblova et al. (2017).
A) Identifikace klíčových fosforylačních míst zodpovědných za aktivaci neutrální trehalasy Nth1 proteinem Bmh1. B) Pokles kinetiky výměny vodíku za deuterium indukované vazbou proteinu Bmh1 pro peptid zahrnující vápníkovou doménu, který se nachází na vazebném rozhraní obou proteinů. C) Struktura s nízkým rozlišením komplexu Nth1:Bmh1 získaná z měření maloúhlového rozptylu světla SAXS. Veisova et al. (2012), Macakova et al. (2013), Kopecka et al. (2014).
Protein 14-3-3 interaguje s N- i C-koncovými Gtβγ vazebnými rozhraními fosducinu. Kacirova et al. (2015).
