Examples of different types of electrophysiological recording used to study ion channel function.
Oddělení se zabývá výzkumem funkčních a farmakologických vlastností ionotropních receptorů (chemicky aktivovaných iontových kanálů), a to především glutamátových receptorů (iGluR) a iontových kanálů skupiny TRP (transient receptor potential). iGluR zprostředkovávají většinu excitační signalizace v centrálním nervovém systému, jsou zásadní pro vývoj a normální funkci mozku, ale jejich dysfunkce vede ke vzniku závažných neurologických a duševních onemocnění, včetně různých forem neurodegenerací. TRP se vyskytují v periferním i centrálním nervovém systému, kde zajišťují základní fyziologické a patofyziologické funkce, jakými jsou detekce a přenos bolestivých podnětů, či rozvoj chronických zánětlivých stavů.
Cílem studia je přispět k poznání vztahu mezi strukturou a funkcí ionotropních receptorů, identifikovat molekulární mechanizmy, jakými chemické látky a fyzikální vlivy modulují jejich aktivitu, a charakterizovat dopad lidských mutací na funkci receptorů, senzorických neuronů, synapsí a synaptických sítí. Získané výsledky prohlubují naše základní znalosti o mechanismu fungování ionotropních receptorů a dále slouží při vývoji nových alosterických modulátorů s terapeutickým potenciálem pro léčbu neurovývojových a neuropsychiatrických onemocnění.
Historie oddělení Vzpomínky na II. odd ČSAV
Metody
Alumni List
Aktuální projekty
Glutamate is the main excitatory neurotransmitter in the central nervous system. It activates specific membrane proteins known as glutamate receptors. Our studies focus on ionotropic glutamate receptors, which, when activated, allow ions to flow across the cell membrane.
Více
We investigate molecular mechanisms of nociception and thermosensation by focusing on transient receptor potential (TRP) ion channels. These channels are specifically expressed in primary nociceptive neurones and work in concert to detect potentially damaging stimuli and transduce them into pain signalling.
Více
Publikace
Zímová; Lucie - Ptáková; Alexandra - Mitro; Michal - Krůšek; Jan - Vlachová; Viktorie
.
Activity dependent inhibition of TRPC1/4/5 channels by duloxetine involves voltage sensor-like domain
.
Biomedicine & Pharmacotherapy. 2022; 152(August)); 113262
.
IF = 7.419
[ASEP]
[
doi
]
Štefková-Mazochová; K. - Danda; H. - Dehaen; W. - Jurásek; B. - Šíchová; K. - Pinterová-Leca; N. - Mazoch; V. - Hrčka Krausová; Barbora - Kysilov; Bohdan - Smejkalová; Tereza - Vyklický ml.; Ladislav - Kohout; M. - Hájková; K. - Svozil; Daniel - Horsley; R. R. - Kuchař; M. - Páleníček; T.
Pharmacokinetic; pharmacodynamic; and behavioural studies of deschloroketamine in Wistar rats
.
British Journal of Pharmacology. 2022; 179(1); 65-83
.
IF = 9.473
[ASEP]
[
doi
]
Ptáková; Alexandra - Mitro; Michal - Zímová; Lucie - Vlachová; Viktorie
.
Cellular context determines primary characteristics of human TRPC5 as a cold-activated channel
.
Journal of Cellular Physiology. 2022; 237(9); 3614-3626
.
IF = 6.513
[ASEP]
[
doi
]
Kysilov; Bohdan - Hrčka Krausová; Barbora - Vyklický; Vojtěch - Smejkalová; Tereza - Kořínek; Miloslav - Horák; Martin - Chodounská; Hana - Kudová; Eva - Černý; Jiří - Vyklický ml.; Ladislav
.
Pregnane-based steroids are novel positive NMDA receptor modulators that may compensate for the effect of loss-of-function disease-associated GRIN mutations
.
British Journal of Pharmacology. 2022; 179(15); 3970-3990
.
IF = 9.473
[ASEP]
[
doi
]
Vyklický; Vojtěch - Stanley; Ch. - Habrian; Ch. - Isacoff; E. Y.
Conformational rearrangement of the NMDA receptor amino-terminal domain during activation and allosteric modulation
.
Nature Communications. 2021; 12(1)); 2694
.
IF = 17.694
[ASEP]
[
doi
]
Zobrazit více