Adefovir
![](https://webarchiv.lib.cas.cz:443/wayback/20230505202951im_/https://www.uochb.cz/upload/files/05/ac/05ac3836e42e24c78fbc7bf96c7e6133ec34c8d9.jpg)
Adefovir (PMEA) je nukleotidový analog vyvinutý pro léčbu chronické hepatitidy B blokováním reverzní transkriptázy viru hepatitidy B. Adefovir byl poprvé syntetizován Antonínem Holým v roce 1987.
Lék byl původně vyvinut společností Gilead Sciences pro léčbu infekce HIV pod značkou Preveon. V listopadu 1999 doporučil expertní panel americké FDA, aby lék neschválila k použití s hledem na závažnost a četnost toxických účinků na ledviny při dávkách 60 nebo 120 mg. Agentura se doporučením řídila a adefovir pro léčbu HIV neschválila.
Vývoj však pokračoval pro léčbu hepatitidy B, u níž se zjistilo, že je účinný při mnohem nižší dávce 10 mg. Adefovir tak mohl být schválen jako lék k léčbě hepatitidy B pod obchodním názvem Hepsera v roce 2002 v USA a v roce 2003 v EU.
![](https://webarchiv.lib.cas.cz:443/wayback/20230505202951im_/https://www.uochb.cz/upload/files/32/96/3296c11e5e29ed7ca00f062049e9c914fc5da452.gif)