Teorie předpokládající, že nádor je tvořen uniformním klonem mutovaných buněk, byla vyvrácena objevem a následným intenzivním výzkumem nádorových kmenových buněk –minoritní buněčné populace, která existuje v rámci většiny nádorů a zodpovídá za jeho růst a metastazující aktivitu. Objev nádorových kmenových buněk má značný potenciál pro efektivnější terapii nádorových onemocnění.
Blazek E. et al. (2007): Daoy medulloblastoma cells that express CD133 are radioresistant relative to CD133-cells, and the CD133+ sector is enlarged by hypoxia. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 67: 1–5
Hermann P. C., Huber S. L., Herrler T., Aicher A., Ellwart J. W., Guba M., Bruns C. J., Heeschen C. (2007): Distinct populations of cancer stem cells determine tumor growth and metastatic activity in human pancreatic cancer. Cell Stem Cell. 1(3): 313-23
Hill R. P. a Perris R. (2007): “Destemming” cancer stem cells, Journal of the National Cancer Institute 99: 1435–1440
Hill R. P. (2006): Identifying Cancer Stem Cells in Solid Tumors: Case Not Proven. Cancer Res 66: 1891-1896
Southam C. M., Brunschwig A. (1961): Quantitative studies of autotransplantation of human cancer – preliminary report. Cancer 14, 5: 971-978
Quintana E. et al. (2008): Efficient tumour formation by single human melanoma cells. Nature, 456 (7222): 593-598.
White A. C., Levy J. A., McGrath C. M. (1982): Site-selective growth of a hormone-responsive human breast carcinoma in athymic mice. Cancer Res. 42(3): 906-912
str. 4
Míru invazivity nádorů je možno odhadnout z jejich schopnosti tvořit sférické kolonie. K založení každé z nich postačuje jedna jediná buňka. Často používanou metodou je výsev buněk do polotuhého agaru, kde tumorigenní buňky již po dvou týdnech vytvářejí pouhým okem viditelné kolonie. Na obrázku jsou kolonie agresivní buněčné linie NCI-H460, jež byla odvozena r. 1982 z buněk pacienta s nádorem plic. Foto P. Heneberg