ODDĚLENÍ BIOLÉKAŘSKÝCH POLYMERŮ

Vedoucí: Prof. Ing. Karel Ulbrich, DrSc. (telefon +420-296 809 231, e-mail ulbrich@imc.cas.cz)

Vědecká činnost

Vědecká činnost oddělení je zaměřena na syntézu hydrofilních polymerů, studium interakce syntetických a přírodních makromolekul a studium možností použití konjugátů syntetických a přírodních makromolekul jako nosičů při přípravě polymerních systémů pro cílený transport a řízené uvolňování léčiv.

Vědecká činnost oddělení je zaměřena na řešení následujících projektů.

Polymery a polymerní systémy pro cílený transport léčiv

Projekt je zaměřen na studium vztahu mezi strukturou a fyzikálně-chemickými a biologickými vlastnostmi rozpustných polymerních léčiv. Zvláštní pozornost je věnována vývoji polymerních léčiv s protinádorovou účinností, umožňujících cíleně dopravit neaktivní cytostatikum k nádoru či nádorovým buňkám a v těchto buňkách cytostatikum řízeně aktivovat. Syntéza těchto látek je založena na konjugaci vodorozpustných polymerů s protilátkami a cytostatiky. V současné době jsou studovány následující systémy:

• vodorozpustné polymerní systémy obsahující léčivo a směrující protilátku připojené k polymernímu nosiči biodegradovatelnými oligopeptidovými sekvencemi;

• hvězdicovité makromolekuly, obsahující ve svém středu směrující protilátku a řetězce poly[N-(2-hydroxypropyl)methakrylamidu] nesoucí léčivo ve vnější části molekuly;

• biodegradovatelné polymerní systémy založené na nosičích léčiv tvořených bloky poly(ethylenglykolu), spojený ch degradovatelnými oligopeptidovými sekvencemi do vysokomolekulárního útvaru.

V rámci výše uvedeného projektu jsou studovány a vyvíjeny hydrofilní polymerní systémy umožňující použití enzymů a biologicky aktivních proteinů pro terapeutické účely.

Polymerní systémy pro genovou terapii

Jsou studovány polymerní nosiče vhodné pro transport genové informace do živočišné buňky in vivo. Tyto nosičové systémy jsou konstruovány jako komplexy DNA či plasmidů s polykationty, jejich blokovými a roubovanými kopolymery a dalšími biologicky účinnými molekulami. Cílem tohoto studia je vývoj nových léčiv umožňujících genovou terapii vybraných typů onemocnění u člověka.

Hydrogely pro řízené uvolňování léčiv

Jsou syntetizovány a studovány nové biodegradovatelné hydrogely jako matrice pro řízené uvolňování léčiv v živém organizmu. Gely jsou konstruovány pro uvolňování jak běžných nízkomolekulárních léčiv, tak i jejich cíleně směrovaných vysokomolekulárních analogů. Produktem degradace hydrogelových matric jsou fyziologicky neškodné rozpustné polymery, které se z organizmu snadno vylučují.

Připomínky zasílejte:
ulbrich@imc.cas.cz
Naposled upraveno: 23.11.2001